肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望为下一步治疗寻找更多用药线索的肿瘤人士。
- 考虑使用免疫治疗，想提前了解TMB、MSI等指标情况。
- 医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗方案。
- 关注化疗药物可能带来的副作用，希望进行风险评估。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身相关遗传风险。
- 在钦州等城市寻求前沿检测技术辅助个人健康管理。
这个检测能查出什么？
这个检测像是对您血液中的肿瘤相关基因进行一次“全面盘点”。它主要检查四个方面：第一，针对实体瘤靶向治疗，检测162个关键基因的突变、缺失、扩增和融合情况，寻找潜在的用药靶点。第二，评估免疫治疗的两个重要指标：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）。第三，检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四，分析化疗药物相关的基因型，预测疗效和副作用风险。此外，它还会扫描一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要注意的是，这是基于血液的检测，主要用于辅助评估和提供线索，不能替代病理诊断，其结果需由专业顾问结合您的具体情况解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。您只需提供约10毫升的全血样本，如同一次常规抽血，无需空腹。采样过程由专业人员在钦州的合作机构完成，通常几分钟即可，轻微刺痛感。如果您不便前往，部分机构也可安排护士上门采样或提供采样包邮寄服务。采样完成后，样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，在专业实验室内遵循严格标准流程进行，技术成熟可靠。报告会基于当前权威的基因-药物知识数据库进行分析解读。它作为一种辅助手段，能有效发现血液中一定丰度的肿瘤相关基因变异。检测本身安全，仅涉及抽血。有时可能因血液中肿瘤DNA含量过低或存在技术局限而无法检出，其结果需与您的其他临床信息结合，由专业人士综合判断，并非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此为自费检测项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 检测前无需空腹，但建议保持正常作息与饮食。
- 请确保采样前已充分了解检测内容并签署知情同意文件。
- 采样时请配合工作人员，如有晕血等特殊情况请提前告知。
- 报告周期约为10个工作日，具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，建议在有经验的顾问或专业人士指导下进行解读。
- 检测结果仅供参考，不能作为直接的诊断或治疗唯一依据。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私。
用户评价 (7条，均分4.6)
咨询的时候响应很快！我前天下单后有点担心血液样本会不会失效，晚上8点多在客服微信留言问了一下，没想到马上就回复我了，很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了，看不懂的部分去问，对接的老师也电话里讲得很清楚，没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的，不用担心问题没人理。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答，确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问，欢迎随时联系我们，祝您健康！
我妈妈肠癌术后复查，为了防止复发转移想做基因检测。报告本身很厚，但最棒的是解读部分，不是简单列结果。医生用比喻解释了什么叫做‘克隆进化’和‘血液中ctDNA丰度的意义’，让我们懂了监测的原理。现在每半年测一次，心里踏实多了。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞。将复杂的科学原理用通俗的方式讲清楚，帮助患者建立科学的监测观念，是我们报告解读的重要目标。很高兴我们的服务能为您带来安心感，我们会继续做好您的健康监测伙伴。
机构很高端专业，这点我打满分。但对我来说，地理位置还是有点远，开车花了快一小时。虽然检测值得，但对于我们体弱的病人来说，长途奔波还是有些负担。如果能在更多区域设立合作采样点或者提供上门服务选项就好了。
机构回复
非常感谢您克服不便前来，并给出真诚建议。我们一直在探索通过与合作医疗机构共建采样点来提升服务的可及性。您的需求我们已记录，会作为未来服务网络规划的重要参考。
我是自己研究对比后选择的，主要看中这个套餐的基因数量与价格比。有些机构测500多个基因贵很多，但我咨询医生，说目前临床用药相关的核心基因基本都覆盖了，这个180+的配置很实用，不多花冤枉钱。检测流程也很顺畅。
机构回复
为您的研究精神点赞！我们的设计理念正是基于临床用药和研究的核心需求，聚焦关键基因，避免不必要的成本增加，为患者提供高性价比的选择。感谢您的专业肯定！
作为女儿为父亲检测，我留了我的联系方式。但他们之后的所有随访和关怀电话，都会先确认我的身份，询问是否是本人或授权家属，不会直接谈论病情。这种严谨的流程让我觉得信息被认真对待了。
机构回复
感谢您的反馈。严格的电访身份核验流程是我们服务规范的重要部分，确保只有授权人员才能获取相关信息。守护每一位客户的隐私，是我们义不容辞的责任。
流程顺畅，报告第8天准时送达。检测结果与临床情况相符，特别是对PD-L1阴性但TMB高的提示，让我有机会和医生讨论免疫治疗的可能性。不过，报告中对一些新兴靶点或临床试验的匹配信息可以更实时一些，有些我后来自己查到的在研药物没在报告里。
机构回复
感谢您的深度使用和反馈。我们的临床注释数据库会定期更新，但确实可能存在与最前沿在研信息的时间差。我们会加强更新频率，并考虑在报告中增加提示，建议用户与主治医生或我们医学部进一步咨询最新进展。
胃癌家属，代父亲咨询和检测。我特别问了如果检测出遗传相关的突变，会不会影响到我的保险什么的。他们很肯定地说，检测结果是严格的医疗隐私，未经本人授权，绝不会提供给保险公司等第三方机构，这让我放下了最大的顾虑。
机构回复
您的顾虑我们非常理解。我们坚决遵守法律法规，您的检测信息属于个人敏感医疗信息，我们绝不会向保险公司、用人单位等第三方提供。请您放心。
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广西壮族自治区钦州市灵山县灵城镇钟秀路13号
