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肿瘤基因检测泛癌种

BRCA1/2基因突变检测

临床应用

检测BRCA1/2基因全外显子,用于指导靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过一管血,检测BRCA基因是否突变,评估遗传性乳腺癌和卵巢癌风险并指导精准用药。

谁需要做这个检测?

  • 直系亲属中已确诊乳腺癌或卵巢癌,担心有遗传风险的家庭成员。
  • 本人确诊乳腺癌或卵巢癌,想了解是否存在基因突变以指导后续治疗选择。
  • 有多个亲属罹患癌症,希望评估自身遗传风险,进行早期健康管理。
  • 希望了解自身对特定靶向药(如PARP抑制剂)或化疗药物敏感性的个体。
  • 计划进行肿瘤相关长期健康管理,希望获得个性化预防参考信息。
  • 对自身遗传信息有了解意愿,希望通过科学方式进行风险评估的钦州居民。

这个检测能查出什么?

您可以把基因想象成身体内精密的“指令手册”。BRCA1和BRCA2是手册中两个关键的“质量控制”章节,负责抑制细胞的不当生长。这项检测的目的,就是逐字逐句地阅读这两个章节的所有内容(即全外显子),检查是否存在拼写错误(基因突变)。如果发现了特定类型的错误,意味着身体这套天然的质量控制系统可能出现故障,这会显著增加罹患遗传性乳腺癌、卵巢癌等相关肿瘤的风险。同时,这种突变信息也能为医生提供重要参考,用于判断某些靶向药物(如PARP抑制剂)或化疗方案是否对您更有效。需要注意的是,此检测主要针对遗传性突变,并非直接诊断癌症;没有检测到突变,也不代表完全没有患癌风险。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单快捷,类似于常规抽血。您不需要空腹,正常饮食饮水即可。整个过程仅需几分钟,由专业人员为您采集一管手臂静脉血,仅有轻微的针刺感,之后按压片刻即可。您可以选择前往钦州合作的服务中心现场采样,或者通过官方指定的物流服务接收采样盒,在家附近的正规诊所完成采样后寄回。无论哪种方式,都非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对BRCA1/2基因的编码区进行深度测序,技术成熟,准确性高。检测在符合规范的实验室内进行,全过程严格遵循质量控制标准,确保结果可靠。检测报告会详细列出检测到的变异信息及其临床意义解读。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性,极少数情况下可能存在技术性误差或无法解读的变异。如果检测结果为阳性或存在不确定意义的变异,建议您进行专业的遗传咨询,以评估风险并探讨后续的健康管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

医保能报销这个检测费用吗?
很抱歉,目前这项基因检测属于个人健康管理或精准医疗指导范畴,尚未纳入国家或钦州市的基本医疗保险报销目录,因此需要您完全自费。建议您将其视为一项对自身或家族健康的长期投资。
整个检测流程,我的隐私安全有保障吗?
请您放心,保护您的隐私是我们的核心准则。从采样开始,您的样本就使用唯一编码,不直接关联姓名。所有数据传输和存储都经过加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测数据。
这个检测以后会降价吗?我现在做是不是亏了?
基因检测技术成本总体呈下降趋势,但BRCA全外显子这类成熟项目短期内大幅降价的可能性不大。健康信息的价值具有时效性,早检测、早明确风险、早干预,其带来的健康获益远大于未来可能的价格浮动。
我身体很健康,没有任何症状,做这个是不是浪费钱?
您好,这正体现了预防性基因检测的价值。它是在健康时评估未来风险,而非诊断已发生的疾病。如果您有明确的家族史,或在了解信息后希望主动管理健康,这项检测就能提供关键的风险信息,帮助您和医生提前规划。当然,4800元为自费,是否进行取决于您个人的健康管理意愿和家庭情况评估。
这个检测4800元是一次性付清吗?有没有分期付款的方式?
目前需要一次性支付全部检测费用4800元,这是一个自费项目,不支持医保报销。我们正在与一些金融服务平台探讨合作,未来可能提供分期支付选项,请您在下单前咨询客服了解最新的支付方式。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免在饮酒或剧烈运动后立即采样。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对身份信息。
  • 若选择邮寄采样,收到采样盒后请尽快安排采样,并确保按照说明书打包寄回。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告和查询账号密码。
  • 报告出具后,建议您在专业人士(如遗传咨询师或医生)的帮助下解读结果。
  • 本检测结果为自费项目,不支持医保报销,费用需在采样前支付。
  • 检测结果主要反映遗传风险,不能替代常规体检和临床诊断。
  • 如对流程有任何疑问,请及时联系您的服务顾问进行确认。

用户评价 (7条,均分4.4)

萧** 已验证 单位体检

上周刚在万核做的BRCA基因检测,整体体验挺好的。预约和采样流程很顺畅,护士操作专业,没什么不适。报告出来的速度比预想的快,大概一周左右就拿到了。客服人员也挺有耐心的,问什么都解释得很清楚。最重要的是报告内容很详细,还有专门的咨询师给讲解了结果和注意事项,心里踏实多了。会推荐给有需要的朋友。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对我们BRCA1/2基因检测服务的认可。我们始终致力于提供专业、准确且人性化的健康管理服务。您的满意是对我们工作最大的鼓励。后续如有任何关于报告解读或健康管理的疑问,我们的专业团队随时为您提供支持。祝您健康平安!

2026-03-2443人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

家里几位亲属都有癌症史,我查一下图个安心。报告速度符合预期,大概9天。结果是未检出突变,这让我松了口气。不过感觉检测费用还是偏高了些,如果能纳入医保或者有一些优惠项目就更好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解您的感受,目前此类检测成本确实较高。我们正积极与各方探讨,推动更多普惠可能。同时,我们承诺每一分投入都用于保障检测的最高质量与准确性。

2026-03-2142人觉得有用
田** 已验证 体检异常

服务整体是好的,尤其顾问很专业。但我觉得价格还是偏高了一些,虽然有后续服务,但如果能有一些分期付款的选项或者针对不同需求的套餐,对患者的经济压力会小一点。希望可以考虑一下。

机构回复

感谢您的真诚建议。我们理解基因检测的费用对部分家庭是一种负担。目前我们提供与部分医疗机构的合作减免渠道,客服可协助查询。关于分期与套餐的提议,我们已记录并会认真研究其可行性。

2026-03-1940人觉得有用
范** 已验证 甲状腺结节

整体不错,报告准确专业。但可能因为样本量大,我的报告比预估时间晚了一天半才出,虽然客服提前通知了,但等待的最后时刻还是挺焦躁的。希望以后能更稳定地控制在承诺时间内。

机构回复

诚恳感谢您的反馈,并对延迟给您带来的焦虑深表歉意。我们已经关注到该情况,正在分析原因并加强流程管控,力求未来交付时间更加稳定准时。感谢您的督促!

2026-03-093人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

我有多发甲状腺结节,有医生建议查一下相关基因。BRCA报告出来发现有个意义未明突变(VUS)。当时有点慌,但解读顾问非常镇定,详细解释了VUS的含义、目前的科研现状,以及后续可以怎么做(比如家族成员验证)。没有过度解读,而是给出了理性的应对方案,让我稳定了情绪。

机构回复

面对VUS结果,科学、理性的沟通至关重要。很高兴我们的顾问能以专业和共情的方式,帮助您正确理解这一结果并规划后续步骤。我们会持续关注该位点的研究进展。

2026-03-1622人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

作为胃癌患者的家属,我也做了检测评估自身风险。你们的服务包里有‘一次检测,终身咨询’的承诺,意思是以后有新的医学发现,可以再咨询这份报告。这个点很打动我,感觉是一次付费,长期受益,性价比一下子就上来了。

机构回复

感谢您关注到我们的长期服务承诺。基因解读会随着科学进步而更新,我们愿意为用户提供持续的支持。这份报告将是您长期的健康参考,我们随时为您服务。

2026-03-035人觉得有用
文** 已验证 二次手术前

流程真心便捷!官网介绍很清楚,我晚上十点多在线下单咨询,没想到很快就有客服回复我,耐心解答到半夜。采样盒第二天一早就寄出了,这种响应速度让我印象很深。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于提供7*24小时的在线咨询服务,希望在任何时候都能及时响应用户的需求。便捷、快速、有温度的服务体验是我们不懈的追求。

2025-02-2153人觉得有用

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